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我用过4个溴化试剂： NBS、二溴海因、吡啶溴鎓盐 (PyHBr3)、液溴 液溴是我用的最少的一个，因为实验室保存的液溴一般质量不太好，而且液溴是一个很重的液体，用注射器吸取很容易从针尖上漏一点，直接倒出来的话，上面那层封着的水也会一起出来。 请问高中物理公式 E＝nBSω 怎么来的？交流电实际值要除以根号 2 是怎么来的？ NBS商品化中，因为工艺残留或者本身轻微水解等因素，会有少量 HBr 生成，然后HBr和NBS反应生成溴。 然后溴再按照 自由基机理 反应。 溴（Br2）发生自由基取代反应会生成HBr，然后继续和NBS反应。 因此NBS相当于是一个溴的储存库。

NBS中的Br是+1价，但是在反应中并不会以溴正离子形式进攻甲苯。 NBS作为溴代试剂，其实先要经过一步，就是和体系中微量的HBr（来源可能是NBS自身生成或者残留的）先反应生成溴单质，然后溴单质再和甲苯反应，生成苄溴和HBr。 谢谢各位。在光照条件下，nbs会产生少量的溴自由基，溴自由基和乙苯苄基位上的氢原子，形成 苄基自由基，同时nbs与反应中生成的HBr可继续反应生成Br2，苄基自由基再与nbs产生的Br2反应，得到 α-溴乙苯 并重新生成溴自由基，使反应持续进行。 在有机合成中，当使用N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）进行溴化反应以得到二溴代产物时，过量的NBS需要被去除以纯化最终产物。 去除过量NBS的方法通常包括以下步骤： 萃取与洗涤：首先，通过液-液萃取将产物从反应混合物中分离出来。

NBS上溴和液溴上溴有什么区别？ 查的文献都是用液溴在结构中的苯环上上溴 可以用nbs上溴吗 显示全部 关注者 27 被浏览

首先题主化合物名字写错了，应该是 1-甲基-1-环己烯。 烯烃和NBS发生 烯丙位 的溴代，是 自由基反应，具体机理截了邢大本的图。 这个底物烯丙位有点儿多，所以产物也比较多。底物有三个烯丙位，且都能重排，应该有下图标注的6个产物，但方框标注的2个产物是同一个，故总共会有5个异构体产物. 为什么按着书本的条件，NBS、AIBN、CCl4、回流做苄位溴化反应还是做不出来呢QAQ？ e是瞬时电动势，n是线圈匝数，B是磁场强度， w是线圈在磁场中转动的角速度，t是指时间在t=0时，线圈位于…

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