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螺旋长度的差异和相互作用侧链的组合将导致接近TRF1和TRF2单体之间的电荷和空间冲突。 TRF1和TRF2形成端粒辅助蛋白的停靠位点 除了促进同二聚化和防止异二聚化外，TRF1和TRF2的TRFH结构域之间的序列差异使它们能够将不同的客户蛋白集合募集到端粒。 （2-6） 端锚聚合酶形成多聚体而聚（ADP-核糖基）底物蛋白形成的独特能力导致提出端锚聚合酶可以调节大型聚合结构的组装和拆卸的建议。 （7） 端锚聚合酶具有多种细胞功能：（i）它们通过聚（ADP-核糖基）化TRF1并从端粒释放TRF1而参与端粒的维持。 端粒结合蛋白分TRF1和TRF2，TRF1会抑制端粒酶延长端粒，但是，过度抑制TRF1也和抑制TRF2一样也会破坏端粒功能。 由于端粒结合蛋白会阻碍端粒酶延长端粒的作用，因此，细胞每分裂一次，端粒酶只能延伸端粒最多约15bp，而端粒缩短达50bp以上，得不偿失，从而.
荧光互相关光谱通过分析不同标记的TRF1和TRF2在显微镜共聚焦体积内一起移动时的重合波动如何相关来描述复合物组装。 我们观察到，在单分子水平上，TRF1有效地替代了TIN2上的TRF2。 我们还评估了另一种端粒因子TPP1的作用，该因子将端粒酶招募到端粒。 端粒重复结合因子 (TRF1和TRF2)结合双链端粒DNA重复序列，而端粒保护蛋白1 (POT1)特异性结合ssDNA突出端。 阻遏物激活蛋白 (RAP1)是TRF2的相关因子，TRF相互作用蛋白 (TIN2)连接TRF1和TRF2，促进双链和单链端粒末端结合蛋白之间的相互作用。 TRF1与端粒结合的构型会阻止端粒酶进入这些染色体末端，从而对端粒的长度进行负向调节。 然而，tankyrase 1对这个负调控器的PARylation作用会将它从端粒中释放出来。
此外，法国已经向乌克兰提供了6门155毫米TRF1牵引榴弹炮和2套响尾蛇（Crotale）短程地对空导弹系统。 另外，乌克兰已经从法国收到了18门“凯撒”自行火炮、“西北风”（Mistral）便携式防空导弹和“米兰”（MILAN）反装甲车导弹系统、大约60辆装甲运兵车和HDP-2A2.
好在端粒的几个特点可以保障末端结构的稳定性： 1， 通常DNA缠绕在组蛋白上，但端粒组蛋白含量偏低，而是另一类蛋白：端粒结合因子-I （telomeric repeat–binding factor-1 ，TRF1）在其双链区域，并使端粒发生环化。 称为telomere loops 或T-loops。 包括TRF1、TRF2、POT1、TIN2、TPP1和RAP1，它们共同促成正常端粒功能。 shelterin复合物的核心成分是TRF1和TRF2，它们结合哺乳动物的双链端粒DNA重复序列。 TRF1和TRF2通过n末端同源二聚化结构域形成同源二聚体，并通过称为端粒的Myb型DNA结合结构域与双链端粒DNA强烈结合。 如何评价TRF1榴弹炮 (法国装备的一型牵引式155毫米榴弹炮)? 关注者 0 被浏览
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